胚胎染色体检查适于范围
胚胎染色体检查（PGT，含PGT-A、PGT-M、PGT-SR）通过基因技术分析胚胎染色体数目及结构，筛选健康胚胎移植，可降低遗传疾病风险、提高妊娠成功率，其适用范围主要包括以下人群：
1. 高龄孕妇（≥35岁）：卵子老化易致染色体非整倍体（如21三体、18三体），增加流产或胎儿异常风险。
2. 反复自然流产（≥2次）：约50%-60%早期流产因胚胎染色体异常，需排查胚胎因素。
3. 反复种植失败（≥3次移植未孕）：排除子宫环境等因素后，胚胎染色体异常是重要原因。
4. 夫妻染色体结构异常（如平衡易位、罗氏易位、倒位）：可能传递异常染色体给胚胎，导致流产或畸形。
5. 曾生育染色体异常患儿（如唐氏综合征）：再次妊娠复发风险较高，需胚胎筛选。
6. 严重男性不育（严重少弱精、无精症穿刺取精）：精子染色体异常风险增加，可能影响胚胎质量。
7. 产前筛查异常（唐筛高风险、无创DNA提示异常、超声发现胎儿结构畸形）：需明确胚胎染色体状态。
该检查是辅助生殖中的重要优生手段，需由专业医生评估，结合个体情况选择检测方式，以实现优生优育目标。
