什么是13号染色体
13号染色体是人类23对染色体中的常染色体之一，正常人体细胞中每条13号染色体各含一条（分别来自父母），携带调控生长发育的关键遗传信息。其长度约114百万碱基对，包含300多个基因，参与编码细胞功能相关蛋白质，对胚胎发育、器官形成等过程至关重要。
当13号染色体出现异常时，最常见的是13三体综合征（帕陶综合征），因减数分裂时染色体不分离导致胎儿细胞含三条13号染色体。该病发病率约1/10000，多数胎儿在宫内夭折，存活者常伴有严重智力障碍、面部畸形（如唇腭裂）、心脏缺陷及多器官异常，平均寿命较短。
对13号染色体的研究有助于揭示相关疾病的遗传机制，为产前诊断和遗传咨询提供科学依据。
