什么情况做胚胎染色体检查
胚胎染色体检查是辅助生殖技术中排查胚胎遗传异常的重要手段，主要适用于以下情况：高龄备孕女性（≥35岁），随年龄增长卵子染色体非整倍体风险升高，胚胎异常概率增加，检查可降低流产及出生缺陷风险；有反复流产或胚胎停育史（连续2次及以上），约50%-60%与此类异常相关，需明确原因；夫妇一方或双方为染色体异常携带者（如平衡易位、罗氏易位等），胚胎异常发生率超50%，需筛选正常胚胎；严重男性不育（严重少精、弱精等），精子染色体异常可能导致胚胎异常；既往生育过染色体异常患儿（如唐氏综合征），再次妊娠需排查；反复种植失败（试管婴儿3次及以上优质胚胎未着床），可能与胚胎染色体异常相关。通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）筛选正常胚胎移植，可提升妊娠成功率，降低不良妊娠风险。
