为什么会得肾病综合征不用乱猜总结了这几个因素
肾病综合征并非单一疾病，而是一组由多种病因导致的临床症候群，核心特征是肾小球滤过膜受损，引发大量蛋白尿、低蛋白血症等。其成因主要可归结为以下几类：
首先是自身免疫紊乱，这是原发性肾病综合征最常见的原因。免疫系统异常激活后，会攻击肾小球滤过膜，导致其通透性增加，蛋白质大量漏出。
其次是基础疾病影响，即继发性肾病综合征。比如糖尿病长期控制不佳可引发糖尿病肾病，破坏肾小球结构；系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等自身免疫病也会累及肾脏；部分恶性肿瘤（如淋巴瘤）或感染（乙肝、丙肝病毒、链球菌感染等）也可能间接损伤肾小球。
此外，药物与毒素也是诱因之一。长期服用非甾体抗炎药、某些抗生素（如庆大霉素）、重金属（如铅、汞）或化疗药物，可能直接损害肾小球功能。
少数情况下，遗传因素也起作用，如Alport综合征等遗传性肾病，因基因突变导致肾小球结构先天缺陷。
值得注意的是，长期高血压、高血糖控制不佳会加速肾小球损伤，增加患病风险。若出现泡沫尿、水肿等症状，需及时就医排查，早期干预可有效延缓病情进展。
